QUÍMICA ORGÂNICA I
Qual o nome dos compostos a seguir? Assinale a alternativa que apresenta os nomes dos compostos respectivamente.
2,3-dimetilpentano, 2-metilpropeno, 1,2-ciclopenteno.
2,3-dimetilpantano, 2-metilpropeno, 1,2-ciclopenteno.
2-metilpropeno, ciclopent-1,3-dieno, 2,3-dimetilpentano.
1,2-ciclopenteno, 2,3-dimetilpenteno, metilpropeno.
2-metilpropano, 1,2-ciclopentano, 2,3-dimetilpenteno.
Os carbocátions, importantes intermediários em reações orgânicas, reagem com nucleófilos por:
Apresentarem carbono com hibridização sp2.
Apresentarem carbono quiral.
Apresentarem geometria trigonal planar.
Serem obtidos por clivagem heterolítica de ligação química.
Serem ácidos de Lewis.
Quando a água é adicionada a um alceno, nenhuma reação ocorre porque não há eletrófilo presente para dar início à reação de adição do nucleófilo ao alceno, entretanto, se um ácido for adicionado à solução, uma reação poderá acontecer porque o ácido fornece um eletrófilo à solução. Quais são as duas etapas do mecanismo para a reação de adição de água catalisada por um ácido a um alceno?
Na primeira etapa o eletrófilo se adiciona ao carbono sp que está ligado ao maior número de hidrogênios e na segunda etapa o nucleófilo se adiciona ao outro carbono sp.
Na primeira etapa o eletrófilo se adiciona ao carbono sp2 que está ligado ao menor número de hidrogênios e na segunda etapa o nucleófilo se adiciona ao outro carbono sp2.
Na primeira etapa o nucleófilo se adiciona ao carbono sp2 que está ligado ao maior número de hidrogênios e na segunda etapa o eletrófilo se adiciona ao outro carbono sp2.
Na primeira etapa o eletrófilo se adiciona ao carbono sp3 que está ligado ao maior número de hidrogênios e na segunda etapa o nucleófilo se adiciona ao outro carbono sp3.
Na primeira etapa o eletrófilo se adiciona ao carbono sp2 que está ligado ao maior número de hidrogênios e na segunda etapa o nucleófilo se adiciona ao outro carbono sp2.
As reações de adição de alcenos acontecem principalmente em compostos insaturados, especialmente alcenos, em que a dupla ou tripla ligação é rompida. Na realidade, a ligação pi (π), que é mais fraca que a ligação sigma (σ) da dupla, é rompida, permitindo a adição de átomos ou grupos de átomos aos carbonos que participavam da insaturação.
A reação abaixo corresponde à adição de halogênios à dupla ligação do alceno.
Considerando este esquema, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que corresponde as informações corretas.
I – O eteno atua como nucleófilo.
II – A reação não requer catalisadores.
III – Na primeira etapa o Bromo atua como eletrófilo e na segunda como nucleófilo.
Apenas III está correta
Apenas I e II estão corretas
Apenas II está correta
Apenas I está correta
Todas as afirmações estão corretas
Um alceno simples sofre reação de adição eletrofílica com vários eletrófilos, levando a formação de compostos saturados. Quando um alceno sofre a reação de adição de um haleto de hidrogênio o produto da reação será um haleto de alquila e essa reação de adição pode acontecer em duas etapas. Sobre as etapas de reação, podemos afirmar que:
A segunda etapa ocorre com a adição rápida do íon haleto negativo ao carbocátion carregado com carga positiva.
A primeira etapa ocorre com a adição do elétrons ao alceno para formar uma espécie intermediária chamada carbocátion.
A primeira etapa ocorre com a adição rápida de um íons haleto ao carbocátion.
A segunda etapa ocorre com a adição lenta de um íons positivo ao carbocátion.
A segunda etapa ocorre com a adição do próton ao alceno para formar uma espécie intermediária chamada carbocátion.
Alguns compostos em Química Orgânica possuem um tipo de isomeria denominada geométrica. Geralmente ocorre em compostos com ligação dupla ou com cadeia cíclica. Nos alcenos é preciso que os carbonos da ligação dupla possuam ligantes diferentes e o mesmo ocorre com os compostos cíclicos, é preciso que no ciclo tenha pelo menos dois carbonos com ligantes diferentes. Diante dessas informações, quais dos compostos abaixo possuem isomeria geométrica?
I. butan-2-ol
II. pent-1-eno
III. hex-2-eno
IV. 2-metil-cicloexanol
V. cicloexeno
II e III.
I e IV.
I e V.
III e IV.
II e V.
O petróleo é formado por vários hidrocarbonetos e muitos compostos derivados são fundamentais para o nosso dia a dia como por exemplo, o gás de cozinha e a gasolina. Entretanto, temos a notícia de derramamentos de petróleo em mares e oceanos, tornando-se um terrível poluente. O petróleo bruto não mistura com a água, sendo possível perceber uma "mancha negra" após seu derramamento e esse fato se deve:
Possuem compostos que formam ligações de hidrogênio com a água.
A água do mar conter muitos compostos iônicos.
Ao petróleo ser formado por compostos com caráter polar.
Aos seus constituintes serem formados por átomos de carbono, hidrogênio e nitrogênio.
Aos seus constituintes serem formados principalmente por átomos de carbono e hidrogênio em moléculas apolares.
As plantas produzem uma série de compostos orgânicos e muitos deles têm a função de defesa do vegetal. Mas no ser humano, esses compostos produzem diversos efeitos biológicos como por exemplo bactericida, anti-inflamatório entre outros. O composto abaixo conhecido como salvinorina A, é um dos mais potentes alucinógenos naturais que se conhece. Esse composto foi isolado da espécie vegetal Salvia divinorum, uma planta rara do México.
Com relação a estrutura da salvinorina, foram feitas as seguintes afirmações:
I- Possui as funções éster e cetona
II- Apresenta quatro anéis aromáticos na sua estrutura
III- Contém anéis heterocíclicos
Estão corretas as afirmações:
II e III
I e II
Apenas I
I e III
I, II e III
As propriedades físicas mais importantes relacionadas com os compostos orgânicos são: ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade em um determinado solvente. Essas propriedades dependem das forças de interação entre as moléculas. Assinale a alternativa CORRETA relativa à comparação do ponto de ebulição de algumas substâncias orgânicas.
O butanol tem ponto de ebulição menor que o do éter etílico.
O etanol tem ponto de ebulição menor que o do etanal.
O n-butanol tem ponto de ebulição menor que o do pentano.
A etilamina tem ponto de ebulição maior que o do éter metílico.
O éter metílico tem ponto de ebulição maior que o do etanol.
A cafeína é uma substância presente nas sementes de café. Ela age, quando ingerida, sobre o sistema nervoso, deixando a pessoa mais alerta. Porém, é tóxica em altas doses. Sua fórmula estrutural é dada a seguir:
2,3-dimetilpentano, 2-metilpropeno, 1,2-ciclopenteno.
2,3-dimetilpantano, 2-metilpropeno, 1,2-ciclopenteno.
2-metilpropeno, ciclopent-1,3-dieno, 2,3-dimetilpentano.
1,2-ciclopenteno, 2,3-dimetilpenteno, metilpropeno.
2-metilpropano, 1,2-ciclopentano, 2,3-dimetilpenteno.
Os carbocátions, importantes intermediários em reações orgânicas, reagem com nucleófilos por:
Apresentarem carbono com hibridização sp2.
Apresentarem carbono quiral.
Apresentarem geometria trigonal planar.
Serem obtidos por clivagem heterolítica de ligação química.
Serem ácidos de Lewis.
Quando a água é adicionada a um alceno, nenhuma reação ocorre porque não há eletrófilo presente para dar início à reação de adição do nucleófilo ao alceno, entretanto, se um ácido for adicionado à solução, uma reação poderá acontecer porque o ácido fornece um eletrófilo à solução. Quais são as duas etapas do mecanismo para a reação de adição de água catalisada por um ácido a um alceno?
Na primeira etapa o eletrófilo se adiciona ao carbono sp que está ligado ao maior número de hidrogênios e na segunda etapa o nucleófilo se adiciona ao outro carbono sp.
Na primeira etapa o eletrófilo se adiciona ao carbono sp2 que está ligado ao menor número de hidrogênios e na segunda etapa o nucleófilo se adiciona ao outro carbono sp2.
Na primeira etapa o nucleófilo se adiciona ao carbono sp2 que está ligado ao maior número de hidrogênios e na segunda etapa o eletrófilo se adiciona ao outro carbono sp2.
Na primeira etapa o eletrófilo se adiciona ao carbono sp3 que está ligado ao maior número de hidrogênios e na segunda etapa o nucleófilo se adiciona ao outro carbono sp3.
Na primeira etapa o eletrófilo se adiciona ao carbono sp2 que está ligado ao maior número de hidrogênios e na segunda etapa o nucleófilo se adiciona ao outro carbono sp2.
As reações de adição de alcenos acontecem principalmente em compostos insaturados, especialmente alcenos, em que a dupla ou tripla ligação é rompida. Na realidade, a ligação pi (π), que é mais fraca que a ligação sigma (σ) da dupla, é rompida, permitindo a adição de átomos ou grupos de átomos aos carbonos que participavam da insaturação.
A reação abaixo corresponde à adição de halogênios à dupla ligação do alceno.
Considerando este esquema, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que corresponde as informações corretas.
I – O eteno atua como nucleófilo.
II – A reação não requer catalisadores.
III – Na primeira etapa o Bromo atua como eletrófilo e na segunda como nucleófilo.
Apenas III está correta
Apenas I e II estão corretas
Apenas II está correta
Apenas I está correta
Todas as afirmações estão corretas
Um alceno simples sofre reação de adição eletrofílica com vários eletrófilos, levando a formação de compostos saturados. Quando um alceno sofre a reação de adição de um haleto de hidrogênio o produto da reação será um haleto de alquila e essa reação de adição pode acontecer em duas etapas. Sobre as etapas de reação, podemos afirmar que:
A segunda etapa ocorre com a adição rápida do íon haleto negativo ao carbocátion carregado com carga positiva.
A primeira etapa ocorre com a adição do elétrons ao alceno para formar uma espécie intermediária chamada carbocátion.
A primeira etapa ocorre com a adição rápida de um íons haleto ao carbocátion.
A segunda etapa ocorre com a adição lenta de um íons positivo ao carbocátion.
A segunda etapa ocorre com a adição do próton ao alceno para formar uma espécie intermediária chamada carbocátion.
Alguns compostos em Química Orgânica possuem um tipo de isomeria denominada geométrica. Geralmente ocorre em compostos com ligação dupla ou com cadeia cíclica. Nos alcenos é preciso que os carbonos da ligação dupla possuam ligantes diferentes e o mesmo ocorre com os compostos cíclicos, é preciso que no ciclo tenha pelo menos dois carbonos com ligantes diferentes. Diante dessas informações, quais dos compostos abaixo possuem isomeria geométrica?
I. butan-2-ol
II. pent-1-eno
III. hex-2-eno
IV. 2-metil-cicloexanol
V. cicloexeno
II e III.
I e IV.
I e V.
III e IV.
II e V.
O petróleo é formado por vários hidrocarbonetos e muitos compostos derivados são fundamentais para o nosso dia a dia como por exemplo, o gás de cozinha e a gasolina. Entretanto, temos a notícia de derramamentos de petróleo em mares e oceanos, tornando-se um terrível poluente. O petróleo bruto não mistura com a água, sendo possível perceber uma "mancha negra" após seu derramamento e esse fato se deve:
Possuem compostos que formam ligações de hidrogênio com a água.
A água do mar conter muitos compostos iônicos.
Ao petróleo ser formado por compostos com caráter polar.
Aos seus constituintes serem formados por átomos de carbono, hidrogênio e nitrogênio.
Aos seus constituintes serem formados principalmente por átomos de carbono e hidrogênio em moléculas apolares.
As plantas produzem uma série de compostos orgânicos e muitos deles têm a função de defesa do vegetal. Mas no ser humano, esses compostos produzem diversos efeitos biológicos como por exemplo bactericida, anti-inflamatório entre outros. O composto abaixo conhecido como salvinorina A, é um dos mais potentes alucinógenos naturais que se conhece. Esse composto foi isolado da espécie vegetal Salvia divinorum, uma planta rara do México.
Com relação a estrutura da salvinorina, foram feitas as seguintes afirmações:
I- Possui as funções éster e cetona
II- Apresenta quatro anéis aromáticos na sua estrutura
III- Contém anéis heterocíclicos
Estão corretas as afirmações:
II e III
I e II
Apenas I
I e III
I, II e III
As propriedades físicas mais importantes relacionadas com os compostos orgânicos são: ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade em um determinado solvente. Essas propriedades dependem das forças de interação entre as moléculas. Assinale a alternativa CORRETA relativa à comparação do ponto de ebulição de algumas substâncias orgânicas.
O butanol tem ponto de ebulição menor que o do éter etílico.
O etanol tem ponto de ebulição menor que o do etanal.
O n-butanol tem ponto de ebulição menor que o do pentano.
A etilamina tem ponto de ebulição maior que o do éter metílico.
O éter metílico tem ponto de ebulição maior que o do etanol.
A cafeína é uma substância presente nas sementes de café. Ela age, quando ingerida, sobre o sistema nervoso, deixando a pessoa mais alerta. Porém, é tóxica em altas doses. Sua fórmula estrutural é dada a seguir:
Apresentarem carbono com hibridização sp2.
Apresentarem carbono quiral.
Apresentarem geometria trigonal planar.
Serem obtidos por clivagem heterolítica de ligação química.
Serem ácidos de Lewis.
Quando a água é adicionada a um alceno, nenhuma reação ocorre porque não há eletrófilo presente para dar início à reação de adição do nucleófilo ao alceno, entretanto, se um ácido for adicionado à solução, uma reação poderá acontecer porque o ácido fornece um eletrófilo à solução. Quais são as duas etapas do mecanismo para a reação de adição de água catalisada por um ácido a um alceno?
Na primeira etapa o eletrófilo se adiciona ao carbono sp que está ligado ao maior número de hidrogênios e na segunda etapa o nucleófilo se adiciona ao outro carbono sp.
Na primeira etapa o eletrófilo se adiciona ao carbono sp2 que está ligado ao menor número de hidrogênios e na segunda etapa o nucleófilo se adiciona ao outro carbono sp2.
Na primeira etapa o nucleófilo se adiciona ao carbono sp2 que está ligado ao maior número de hidrogênios e na segunda etapa o eletrófilo se adiciona ao outro carbono sp2.
Na primeira etapa o eletrófilo se adiciona ao carbono sp3 que está ligado ao maior número de hidrogênios e na segunda etapa o nucleófilo se adiciona ao outro carbono sp3.
Na primeira etapa o eletrófilo se adiciona ao carbono sp2 que está ligado ao maior número de hidrogênios e na segunda etapa o nucleófilo se adiciona ao outro carbono sp2.
As reações de adição de alcenos acontecem principalmente em compostos insaturados, especialmente alcenos, em que a dupla ou tripla ligação é rompida. Na realidade, a ligação pi (π), que é mais fraca que a ligação sigma (σ) da dupla, é rompida, permitindo a adição de átomos ou grupos de átomos aos carbonos que participavam da insaturação.
A reação abaixo corresponde à adição de halogênios à dupla ligação do alceno.
Considerando este esquema, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que corresponde as informações corretas.
I – O eteno atua como nucleófilo.
II – A reação não requer catalisadores.
III – Na primeira etapa o Bromo atua como eletrófilo e na segunda como nucleófilo.
Apenas III está correta
Apenas I e II estão corretas
Apenas II está correta
Apenas I está correta
Todas as afirmações estão corretas
Um alceno simples sofre reação de adição eletrofílica com vários eletrófilos, levando a formação de compostos saturados. Quando um alceno sofre a reação de adição de um haleto de hidrogênio o produto da reação será um haleto de alquila e essa reação de adição pode acontecer em duas etapas. Sobre as etapas de reação, podemos afirmar que:
A segunda etapa ocorre com a adição rápida do íon haleto negativo ao carbocátion carregado com carga positiva.
A primeira etapa ocorre com a adição do elétrons ao alceno para formar uma espécie intermediária chamada carbocátion.
A primeira etapa ocorre com a adição rápida de um íons haleto ao carbocátion.
A segunda etapa ocorre com a adição lenta de um íons positivo ao carbocátion.
A segunda etapa ocorre com a adição do próton ao alceno para formar uma espécie intermediária chamada carbocátion.
Alguns compostos em Química Orgânica possuem um tipo de isomeria denominada geométrica. Geralmente ocorre em compostos com ligação dupla ou com cadeia cíclica. Nos alcenos é preciso que os carbonos da ligação dupla possuam ligantes diferentes e o mesmo ocorre com os compostos cíclicos, é preciso que no ciclo tenha pelo menos dois carbonos com ligantes diferentes. Diante dessas informações, quais dos compostos abaixo possuem isomeria geométrica?
I. butan-2-ol
II. pent-1-eno
III. hex-2-eno
IV. 2-metil-cicloexanol
V. cicloexeno
II e III.
I e IV.
I e V.
III e IV.
II e V.
O petróleo é formado por vários hidrocarbonetos e muitos compostos derivados são fundamentais para o nosso dia a dia como por exemplo, o gás de cozinha e a gasolina. Entretanto, temos a notícia de derramamentos de petróleo em mares e oceanos, tornando-se um terrível poluente. O petróleo bruto não mistura com a água, sendo possível perceber uma "mancha negra" após seu derramamento e esse fato se deve:
Possuem compostos que formam ligações de hidrogênio com a água.
A água do mar conter muitos compostos iônicos.
Ao petróleo ser formado por compostos com caráter polar.
Aos seus constituintes serem formados por átomos de carbono, hidrogênio e nitrogênio.
Aos seus constituintes serem formados principalmente por átomos de carbono e hidrogênio em moléculas apolares.
As plantas produzem uma série de compostos orgânicos e muitos deles têm a função de defesa do vegetal. Mas no ser humano, esses compostos produzem diversos efeitos biológicos como por exemplo bactericida, anti-inflamatório entre outros. O composto abaixo conhecido como salvinorina A, é um dos mais potentes alucinógenos naturais que se conhece. Esse composto foi isolado da espécie vegetal Salvia divinorum, uma planta rara do México.
Com relação a estrutura da salvinorina, foram feitas as seguintes afirmações:
I- Possui as funções éster e cetona
II- Apresenta quatro anéis aromáticos na sua estrutura
III- Contém anéis heterocíclicos
Estão corretas as afirmações:
II e III
I e II
Apenas I
I e III
I, II e III
As propriedades físicas mais importantes relacionadas com os compostos orgânicos são: ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade em um determinado solvente. Essas propriedades dependem das forças de interação entre as moléculas. Assinale a alternativa CORRETA relativa à comparação do ponto de ebulição de algumas substâncias orgânicas.
O butanol tem ponto de ebulição menor que o do éter etílico.
O etanol tem ponto de ebulição menor que o do etanal.
O n-butanol tem ponto de ebulição menor que o do pentano.
A etilamina tem ponto de ebulição maior que o do éter metílico.
O éter metílico tem ponto de ebulição maior que o do etanol.
A cafeína é uma substância presente nas sementes de café. Ela age, quando ingerida, sobre o sistema nervoso, deixando a pessoa mais alerta. Porém, é tóxica em altas doses. Sua fórmula estrutural é dada a seguir:
Na primeira etapa o eletrófilo se adiciona ao carbono sp que está ligado ao maior número de hidrogênios e na segunda etapa o nucleófilo se adiciona ao outro carbono sp.
Na primeira etapa o eletrófilo se adiciona ao carbono sp2 que está ligado ao menor número de hidrogênios e na segunda etapa o nucleófilo se adiciona ao outro carbono sp2.
Na primeira etapa o nucleófilo se adiciona ao carbono sp2 que está ligado ao maior número de hidrogênios e na segunda etapa o eletrófilo se adiciona ao outro carbono sp2.
Na primeira etapa o eletrófilo se adiciona ao carbono sp3 que está ligado ao maior número de hidrogênios e na segunda etapa o nucleófilo se adiciona ao outro carbono sp3.
Na primeira etapa o eletrófilo se adiciona ao carbono sp2 que está ligado ao maior número de hidrogênios e na segunda etapa o nucleófilo se adiciona ao outro carbono sp2.
As reações de adição de alcenos acontecem principalmente em compostos insaturados, especialmente alcenos, em que a dupla ou tripla ligação é rompida. Na realidade, a ligação pi (π), que é mais fraca que a ligação sigma (σ) da dupla, é rompida, permitindo a adição de átomos ou grupos de átomos aos carbonos que participavam da insaturação.
A reação abaixo corresponde à adição de halogênios à dupla ligação do alceno.
Considerando este esquema, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que corresponde as informações corretas.
I – O eteno atua como nucleófilo.
II – A reação não requer catalisadores.
III – Na primeira etapa o Bromo atua como eletrófilo e na segunda como nucleófilo.
Apenas III está correta
Apenas I e II estão corretas
Apenas II está correta
Apenas I está correta
Todas as afirmações estão corretas
Um alceno simples sofre reação de adição eletrofílica com vários eletrófilos, levando a formação de compostos saturados. Quando um alceno sofre a reação de adição de um haleto de hidrogênio o produto da reação será um haleto de alquila e essa reação de adição pode acontecer em duas etapas. Sobre as etapas de reação, podemos afirmar que:
A segunda etapa ocorre com a adição rápida do íon haleto negativo ao carbocátion carregado com carga positiva.
A primeira etapa ocorre com a adição do elétrons ao alceno para formar uma espécie intermediária chamada carbocátion.
A primeira etapa ocorre com a adição rápida de um íons haleto ao carbocátion.
A segunda etapa ocorre com a adição lenta de um íons positivo ao carbocátion.
A segunda etapa ocorre com a adição do próton ao alceno para formar uma espécie intermediária chamada carbocátion.
Alguns compostos em Química Orgânica possuem um tipo de isomeria denominada geométrica. Geralmente ocorre em compostos com ligação dupla ou com cadeia cíclica. Nos alcenos é preciso que os carbonos da ligação dupla possuam ligantes diferentes e o mesmo ocorre com os compostos cíclicos, é preciso que no ciclo tenha pelo menos dois carbonos com ligantes diferentes. Diante dessas informações, quais dos compostos abaixo possuem isomeria geométrica?
I. butan-2-ol
II. pent-1-eno
III. hex-2-eno
IV. 2-metil-cicloexanol
V. cicloexeno
II e III.
I e IV.
I e V.
III e IV.
II e V.
O petróleo é formado por vários hidrocarbonetos e muitos compostos derivados são fundamentais para o nosso dia a dia como por exemplo, o gás de cozinha e a gasolina. Entretanto, temos a notícia de derramamentos de petróleo em mares e oceanos, tornando-se um terrível poluente. O petróleo bruto não mistura com a água, sendo possível perceber uma "mancha negra" após seu derramamento e esse fato se deve:
Possuem compostos que formam ligações de hidrogênio com a água.
A água do mar conter muitos compostos iônicos.
Ao petróleo ser formado por compostos com caráter polar.
Aos seus constituintes serem formados por átomos de carbono, hidrogênio e nitrogênio.
Aos seus constituintes serem formados principalmente por átomos de carbono e hidrogênio em moléculas apolares.
As plantas produzem uma série de compostos orgânicos e muitos deles têm a função de defesa do vegetal. Mas no ser humano, esses compostos produzem diversos efeitos biológicos como por exemplo bactericida, anti-inflamatório entre outros. O composto abaixo conhecido como salvinorina A, é um dos mais potentes alucinógenos naturais que se conhece. Esse composto foi isolado da espécie vegetal Salvia divinorum, uma planta rara do México.
Com relação a estrutura da salvinorina, foram feitas as seguintes afirmações:
I- Possui as funções éster e cetona
II- Apresenta quatro anéis aromáticos na sua estrutura
III- Contém anéis heterocíclicos
Estão corretas as afirmações:
II e III
I e II
Apenas I
I e III
I, II e III
As propriedades físicas mais importantes relacionadas com os compostos orgânicos são: ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade em um determinado solvente. Essas propriedades dependem das forças de interação entre as moléculas. Assinale a alternativa CORRETA relativa à comparação do ponto de ebulição de algumas substâncias orgânicas.
O butanol tem ponto de ebulição menor que o do éter etílico.
O etanol tem ponto de ebulição menor que o do etanal.
O n-butanol tem ponto de ebulição menor que o do pentano.
A etilamina tem ponto de ebulição maior que o do éter metílico.
O éter metílico tem ponto de ebulição maior que o do etanol.
A cafeína é uma substância presente nas sementes de café. Ela age, quando ingerida, sobre o sistema nervoso, deixando a pessoa mais alerta. Porém, é tóxica em altas doses. Sua fórmula estrutural é dada a seguir:
Apenas III está correta
Apenas I e II estão corretas
Apenas II está correta
Apenas I está correta
Todas as afirmações estão corretas
Um alceno simples sofre reação de adição eletrofílica com vários eletrófilos, levando a formação de compostos saturados. Quando um alceno sofre a reação de adição de um haleto de hidrogênio o produto da reação será um haleto de alquila e essa reação de adição pode acontecer em duas etapas. Sobre as etapas de reação, podemos afirmar que:
A segunda etapa ocorre com a adição rápida do íon haleto negativo ao carbocátion carregado com carga positiva.
A primeira etapa ocorre com a adição do elétrons ao alceno para formar uma espécie intermediária chamada carbocátion.
A primeira etapa ocorre com a adição rápida de um íons haleto ao carbocátion.
A segunda etapa ocorre com a adição lenta de um íons positivo ao carbocátion.
A segunda etapa ocorre com a adição do próton ao alceno para formar uma espécie intermediária chamada carbocátion.
Alguns compostos em Química Orgânica possuem um tipo de isomeria denominada geométrica. Geralmente ocorre em compostos com ligação dupla ou com cadeia cíclica. Nos alcenos é preciso que os carbonos da ligação dupla possuam ligantes diferentes e o mesmo ocorre com os compostos cíclicos, é preciso que no ciclo tenha pelo menos dois carbonos com ligantes diferentes. Diante dessas informações, quais dos compostos abaixo possuem isomeria geométrica?
I. butan-2-ol
II. pent-1-eno
III. hex-2-eno
IV. 2-metil-cicloexanol
V. cicloexeno
II e III.
I e IV.
I e V.
III e IV.
II e V.
O petróleo é formado por vários hidrocarbonetos e muitos compostos derivados são fundamentais para o nosso dia a dia como por exemplo, o gás de cozinha e a gasolina. Entretanto, temos a notícia de derramamentos de petróleo em mares e oceanos, tornando-se um terrível poluente. O petróleo bruto não mistura com a água, sendo possível perceber uma "mancha negra" após seu derramamento e esse fato se deve:
Possuem compostos que formam ligações de hidrogênio com a água.
A água do mar conter muitos compostos iônicos.
Ao petróleo ser formado por compostos com caráter polar.
Aos seus constituintes serem formados por átomos de carbono, hidrogênio e nitrogênio.
Aos seus constituintes serem formados principalmente por átomos de carbono e hidrogênio em moléculas apolares.
As plantas produzem uma série de compostos orgânicos e muitos deles têm a função de defesa do vegetal. Mas no ser humano, esses compostos produzem diversos efeitos biológicos como por exemplo bactericida, anti-inflamatório entre outros. O composto abaixo conhecido como salvinorina A, é um dos mais potentes alucinógenos naturais que se conhece. Esse composto foi isolado da espécie vegetal Salvia divinorum, uma planta rara do México.
Com relação a estrutura da salvinorina, foram feitas as seguintes afirmações:
I- Possui as funções éster e cetona
II- Apresenta quatro anéis aromáticos na sua estrutura
III- Contém anéis heterocíclicos
Estão corretas as afirmações:
II e III
I e II
Apenas I
I e III
I, II e III
As propriedades físicas mais importantes relacionadas com os compostos orgânicos são: ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade em um determinado solvente. Essas propriedades dependem das forças de interação entre as moléculas. Assinale a alternativa CORRETA relativa à comparação do ponto de ebulição de algumas substâncias orgânicas.
O butanol tem ponto de ebulição menor que o do éter etílico.
O etanol tem ponto de ebulição menor que o do etanal.
O n-butanol tem ponto de ebulição menor que o do pentano.
A etilamina tem ponto de ebulição maior que o do éter metílico.
O éter metílico tem ponto de ebulição maior que o do etanol.
A cafeína é uma substância presente nas sementes de café. Ela age, quando ingerida, sobre o sistema nervoso, deixando a pessoa mais alerta. Porém, é tóxica em altas doses. Sua fórmula estrutural é dada a seguir:
A segunda etapa ocorre com a adição rápida do íon haleto negativo ao carbocátion carregado com carga positiva.
A primeira etapa ocorre com a adição do elétrons ao alceno para formar uma espécie intermediária chamada carbocátion.
A primeira etapa ocorre com a adição rápida de um íons haleto ao carbocátion.
A segunda etapa ocorre com a adição lenta de um íons positivo ao carbocátion.
A segunda etapa ocorre com a adição do próton ao alceno para formar uma espécie intermediária chamada carbocátion.
Alguns compostos em Química Orgânica possuem um tipo de isomeria denominada geométrica. Geralmente ocorre em compostos com ligação dupla ou com cadeia cíclica. Nos alcenos é preciso que os carbonos da ligação dupla possuam ligantes diferentes e o mesmo ocorre com os compostos cíclicos, é preciso que no ciclo tenha pelo menos dois carbonos com ligantes diferentes. Diante dessas informações, quais dos compostos abaixo possuem isomeria geométrica?
I. butan-2-ol
II. pent-1-eno
III. hex-2-eno
IV. 2-metil-cicloexanol
V. cicloexeno
II e III.
I e IV.
I e V.
III e IV.
II e V.
O petróleo é formado por vários hidrocarbonetos e muitos compostos derivados são fundamentais para o nosso dia a dia como por exemplo, o gás de cozinha e a gasolina. Entretanto, temos a notícia de derramamentos de petróleo em mares e oceanos, tornando-se um terrível poluente. O petróleo bruto não mistura com a água, sendo possível perceber uma "mancha negra" após seu derramamento e esse fato se deve:
Possuem compostos que formam ligações de hidrogênio com a água.
A água do mar conter muitos compostos iônicos.
Ao petróleo ser formado por compostos com caráter polar.
Aos seus constituintes serem formados por átomos de carbono, hidrogênio e nitrogênio.
Aos seus constituintes serem formados principalmente por átomos de carbono e hidrogênio em moléculas apolares.
As plantas produzem uma série de compostos orgânicos e muitos deles têm a função de defesa do vegetal. Mas no ser humano, esses compostos produzem diversos efeitos biológicos como por exemplo bactericida, anti-inflamatório entre outros. O composto abaixo conhecido como salvinorina A, é um dos mais potentes alucinógenos naturais que se conhece. Esse composto foi isolado da espécie vegetal Salvia divinorum, uma planta rara do México.
Com relação a estrutura da salvinorina, foram feitas as seguintes afirmações:
I- Possui as funções éster e cetona
II- Apresenta quatro anéis aromáticos na sua estrutura
III- Contém anéis heterocíclicos
Estão corretas as afirmações:
II e III
I e II
Apenas I
I e III
I, II e III
As propriedades físicas mais importantes relacionadas com os compostos orgânicos são: ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade em um determinado solvente. Essas propriedades dependem das forças de interação entre as moléculas. Assinale a alternativa CORRETA relativa à comparação do ponto de ebulição de algumas substâncias orgânicas.
O butanol tem ponto de ebulição menor que o do éter etílico.
O etanol tem ponto de ebulição menor que o do etanal.
O n-butanol tem ponto de ebulição menor que o do pentano.
A etilamina tem ponto de ebulição maior que o do éter metílico.
O éter metílico tem ponto de ebulição maior que o do etanol.
A cafeína é uma substância presente nas sementes de café. Ela age, quando ingerida, sobre o sistema nervoso, deixando a pessoa mais alerta. Porém, é tóxica em altas doses. Sua fórmula estrutural é dada a seguir:
II e III.
I e IV.
I e V.
III e IV.
II e V.
O petróleo é formado por vários hidrocarbonetos e muitos compostos derivados são fundamentais para o nosso dia a dia como por exemplo, o gás de cozinha e a gasolina. Entretanto, temos a notícia de derramamentos de petróleo em mares e oceanos, tornando-se um terrível poluente. O petróleo bruto não mistura com a água, sendo possível perceber uma "mancha negra" após seu derramamento e esse fato se deve:
Possuem compostos que formam ligações de hidrogênio com a água.
A água do mar conter muitos compostos iônicos.
Ao petróleo ser formado por compostos com caráter polar.
Aos seus constituintes serem formados por átomos de carbono, hidrogênio e nitrogênio.
Aos seus constituintes serem formados principalmente por átomos de carbono e hidrogênio em moléculas apolares.
As plantas produzem uma série de compostos orgânicos e muitos deles têm a função de defesa do vegetal. Mas no ser humano, esses compostos produzem diversos efeitos biológicos como por exemplo bactericida, anti-inflamatório entre outros. O composto abaixo conhecido como salvinorina A, é um dos mais potentes alucinógenos naturais que se conhece. Esse composto foi isolado da espécie vegetal Salvia divinorum, uma planta rara do México.
Com relação a estrutura da salvinorina, foram feitas as seguintes afirmações:
I- Possui as funções éster e cetona
II- Apresenta quatro anéis aromáticos na sua estrutura
III- Contém anéis heterocíclicos
Estão corretas as afirmações:
II e III
I e II
Apenas I
I e III
I, II e III
As propriedades físicas mais importantes relacionadas com os compostos orgânicos são: ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade em um determinado solvente. Essas propriedades dependem das forças de interação entre as moléculas. Assinale a alternativa CORRETA relativa à comparação do ponto de ebulição de algumas substâncias orgânicas.
O butanol tem ponto de ebulição menor que o do éter etílico.
O etanol tem ponto de ebulição menor que o do etanal.
O n-butanol tem ponto de ebulição menor que o do pentano.
A etilamina tem ponto de ebulição maior que o do éter metílico.
O éter metílico tem ponto de ebulição maior que o do etanol.
A cafeína é uma substância presente nas sementes de café. Ela age, quando ingerida, sobre o sistema nervoso, deixando a pessoa mais alerta. Porém, é tóxica em altas doses. Sua fórmula estrutural é dada a seguir:
Possuem compostos que formam ligações de hidrogênio com a água.
A água do mar conter muitos compostos iônicos.
Ao petróleo ser formado por compostos com caráter polar.
Aos seus constituintes serem formados por átomos de carbono, hidrogênio e nitrogênio.
Aos seus constituintes serem formados principalmente por átomos de carbono e hidrogênio em moléculas apolares.
As plantas produzem uma série de compostos orgânicos e muitos deles têm a função de defesa do vegetal. Mas no ser humano, esses compostos produzem diversos efeitos biológicos como por exemplo bactericida, anti-inflamatório entre outros. O composto abaixo conhecido como salvinorina A, é um dos mais potentes alucinógenos naturais que se conhece. Esse composto foi isolado da espécie vegetal Salvia divinorum, uma planta rara do México.
Com relação a estrutura da salvinorina, foram feitas as seguintes afirmações:
I- Possui as funções éster e cetona
II- Apresenta quatro anéis aromáticos na sua estrutura
III- Contém anéis heterocíclicos
Estão corretas as afirmações:
II e III
I e II
Apenas I
I e III
I, II e III
As propriedades físicas mais importantes relacionadas com os compostos orgânicos são: ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade em um determinado solvente. Essas propriedades dependem das forças de interação entre as moléculas. Assinale a alternativa CORRETA relativa à comparação do ponto de ebulição de algumas substâncias orgânicas.
O butanol tem ponto de ebulição menor que o do éter etílico.
O etanol tem ponto de ebulição menor que o do etanal.
O n-butanol tem ponto de ebulição menor que o do pentano.
A etilamina tem ponto de ebulição maior que o do éter metílico.
O éter metílico tem ponto de ebulição maior que o do etanol.
A cafeína é uma substância presente nas sementes de café. Ela age, quando ingerida, sobre o sistema nervoso, deixando a pessoa mais alerta. Porém, é tóxica em altas doses. Sua fórmula estrutural é dada a seguir:
II e III
I e II
Apenas I
I e III
I, II e III
As propriedades físicas mais importantes relacionadas com os compostos orgânicos são: ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade em um determinado solvente. Essas propriedades dependem das forças de interação entre as moléculas. Assinale a alternativa CORRETA relativa à comparação do ponto de ebulição de algumas substâncias orgânicas.
O butanol tem ponto de ebulição menor que o do éter etílico.
O etanol tem ponto de ebulição menor que o do etanal.
O n-butanol tem ponto de ebulição menor que o do pentano.
A etilamina tem ponto de ebulição maior que o do éter metílico.
O éter metílico tem ponto de ebulição maior que o do etanol.
A cafeína é uma substância presente nas sementes de café. Ela age, quando ingerida, sobre o sistema nervoso, deixando a pessoa mais alerta. Porém, é tóxica em altas doses. Sua fórmula estrutural é dada a seguir:
O butanol tem ponto de ebulição menor que o do éter etílico.
O etanol tem ponto de ebulição menor que o do etanal.
O n-butanol tem ponto de ebulição menor que o do pentano.
A etilamina tem ponto de ebulição maior que o do éter metílico.
O éter metílico tem ponto de ebulição maior que o do etanol.
